Media Budidaya Phytoplankton PAKAN ALAMI Ikan

Behandling af fytoplanktonmedier Penyiapan

Hvordan kan mediekultur kontrollere yang akan diyakan untuk membudidayakan phytoplankton secara? Apaka mediekultur? Untuk pembaran udsangan tersebut man kita discusikan dan pelajari bab pada buku ini atau mencheri referensi lain dari internet, magazine dan somre.

Media adalah bahan atau zat sebagai tempat hidup pakan alami. Kultur adalah kata lain dari kalliwani yang merupakan suatu kegiatan overbevisende krop. Overbevis jadi mediekultur adalah bahan yang diyakan oleh suatu organizum sebagai tempat hamanega selama proesos. I dette rum er fytoplanktonet normalt en fremmed organisme eller en mikroorganisme fra Yang Layang Melayang-Layang Sukuri Kekebangan Odi Dalam Besuk Jasad Nabati og Mikan Ukuran Yan. Oleh karena itu untuk dapat membudidayakan phytoplankton kita harus mittupta media yang tepat untuk phytoplankton tersebut agar dapat tumbuh dan menbara.

Media seperti apakah yang dapat diyanuk untuh tumbhu danberkembang pakan alami dari phytoplankton group ini. Media tempat tumbuhnya pakan alami sangat berdeba untuk etiyap jenis pakan alami. Pada subbab sedaka sudah sudah yang yang jenis pakan alami yang dapat dibudidayakan. Sepiap Jenis Pakan Alami Tersebut har en halv tumbuh yang berbeta. didalam buku ini akan dibicarakan tentang media tumbuh dari phytoplankton.

Jenis Phytoplankton yang banyak dibudidayakan pada usaha Kaltiwaniperikanan ifølge adalah Chlorella, Tetraselmis og Skeletonema costatum. Dari ketiga Genus Phytoplankton Tersebut Secara Prosa Pemanatan Medianya Hampi Sama Yang Mensekendenya Adala Jenis Pupuk Dan Band Media Yang Yang Dibukan. Medier tempat tumbuhnya phytoplankton ini dapat dikolukokkan dalam tiga tehap kegiatan yaitu isoliza dan murni di laboratoriekulturteknik, semi-masseskala kulturteknik og masseskala kulturteknik.

murni mediekultur

Planteplanktonkulturteknik dalam skala laboratory dinkada dalam veloman tetukku dan ber-AC. I dette tilfælde er det nødvendigt at forhindre suhu selalu terkendali og undgå kontakt med det ydre miljø, som kan forårsage forurening, for at reducere fytoplanktonforurening på bedriften. Lyskilden, der bruges til fotosynteseprocessen, er en TL neonlampe med en effekt på 2.000 til 8.000 lux, mens aerasien bruger en separat HI blæser udstyret med en injektor til forurening.

Kulturmetode murni phytoplankton di laboratorio untuk obturs satu jenis fytoplankton (monoarts) dapat dikantan dengan sempari cara yaitu:
1. Median-agarmetode
2. Metode subkultur
3. Pengenceran-Berseri metode
4. Kapillærpipettemetode

Medium metode på fytoplankton Murni Agar PAKAN ALAMI Ikan


metode subkultur

Adalah suatu subkultur metode mengisolasi metode dimana mikroalger ini dapat diwanduk metode jika yang mikroalger kita indinibukan dominerende yang mikroalger. Peralatan yang yang diyakan dalam mengisolasi phytoplankton dengan metode ini adalah mikroskop pipette øvre autoklave hæmocytometer ukur glas piala glas og tabung rekasi. Bahan-Bahan Yang Diwana Adala Medium Bristol, Air Tanah, Aquades, Vitamin B12, Vitamin B6, Vitamin B1 og Air Kolam .

Proceduren, der anvendes i subkulturmetoden, består af to trin: yaitu pertama performa sterilisasi empakaman og bahan yang akan use, kedua adalah performa isoliza.

Alle værktøjer og materialer, der anvendes i mikroalge/fytoplanktonkultur, er steriliseret . Untuk glasvarer såsom pipette, glasmålebæger, glaskolbe og reaktionsrør kan fremstilles som følger.
1. Mencuci semua pemanganan tersebut dengan menggunakan sabun yang tidak mengagung vaskemiddel kemudia dibilas sampai bersih.
2. Bilaskan penkaman pada punt satu dengan menggunakan HCl 0.1N i kemidu dibilas kembali dengan aquades.
3. Biarkan pekaranan Tersebut Kering Udara
4. Efter lufttørring placeres apparatet i en autoklave ved 120°C og 1 atm tryk i 20 minutter eller brug i en ovn ved 150°C i 1 time.
5. For materialer, der anvendes som støttematerialer, undtagen vitaminer, udføres sterilisering ved autoklavering ved 120 ℃ og 1 atm i 15 minutter. Karena eramakan dapat makaran vitamin maka irsutsari ini disterilisasikan dengan menggunakan penyaringan metode.

Isolering af mikroalger ved subkulturmetoden kan udføres med følgende procedure:
1. Siapkan air tanah denga melarutkan 1 sendok teh tanah kering dalam 200 ml vand, kemuida tempatkan dalam wadah yang paituk. Kukus media selama du jam pada du hari segudaturut, kemuida dinginkan dalam suhu ruang atau di lemari es selama 24 jam sebelum dibukan.
2. Forbered Medium Air Toner ved at blande 960 ml Bristol Medium med 40 ml Air Toner.
3. Tag 1 ml luftprøve kolam kemudi encerkan 10 gange.
4. Tag en Timg Masing-prøve af 1 ml luft kolaman yang suda servicerkan tadi lalu timg kelaman tabung reaksi yang suda berisi, 9 ml Bristol medium og tanah air medium.
5. Placer reaktionsrøret i beholderen, og genvind medium tempatkan dibawah lampu dan amati fugatsu i jenis microalga yang tumbuh pada masingmasing.

Pengentzeran Berser metode

Pengenceran Metode Berseri Menduang Salah Satu Yang Metode Diwana untuk Mengisolasi Mikroalger eller planteplankton Jika Jenis Mikroalger eller planteplankton Yang Kita Wishinkan Adala Jenis Yang Dominan. De anvendte materialer er de samme som ved transplantationsmetoden, mens de anvendte materialer er Bristol medium, Aquades, Air Kolam prøve, vitamin B12, vitamin B6 og vitamin B1.

Peralatan dan bahan yan akan diakan dalam metode penceran berser dikan isoliza. Isolasi epamakan og bahan yang akan diyakan sama dengan subkultur metode. Før isoleringen af ​​proceduren dengan cara pengenceran berseri dengan procedure sebagai belikan.
1. Ambil prøve luft kolam santama 1ml kemudia diencerkan dengan cara veshen dalam tabung reaksi yang telah berisi 9ml medium Bristol lalu aduk.
2. I trin 1 trækkes yderligere 1 mL prøve ud af reaktionsrøret, og derefter overføres det til et reaktionsrør, der indeholder 9 mL Bristols medium.
3. Dulikan pengenceran seperti tapapan ke dua tersebut sampai lima kali pengenceran. 4. Susun semauh tabung tersbut reaktionær dalam rak tabung reaktionær kemudia putang di bawah kahaya lampu.
5. Mikroalgevækst og mikroalgevækst vil stige inden for 7 dage.

Kapillær pipettering metode

kultur metode murni dengan menggunakan kapillær pipette metode dapat dinkan dengan ansigt salt mikroalger atau phytoplankton yang akan diculture esiyadana dengan menggunakan steril kapillær pipette lalu ke dalam ke dalam media yang suasian. Pipetten, der bruges til denne metode, er et rør med en diameter på 3 til 5 phytoplankton calli, som er isoleret og brændt gennem røret. Process isoliza ini dinka dibawah mikroskop dengan cara nemek phytoplankton yang ergatan dengan menggunakan alat plankton net. Planteplanktonet anbringes derefter på en glasplade. Dengan menggunakan kapillær pipette ambil tetesan phytoplankton tersebut og amati dibawah mikroskop. Derefter phytoplankton tersebut diculture dalam tabung reaktionsvolumen 10 ml yang telah diperkaya dengan jenis pukuk yang pasiyaan dengan phytoplankton yang akan diisolasi dan lakukan persanganan jenis fytoplankton yang tumbuh dibawah lang mikroskop plankton ke etiap hari.

Semi-massiv og massemediekultur

Gennemsnitlig yang diundakan untuk teknik kultur phytoplankton scale semimasse berbeda dengan teknik kultur murni. Dyrkning af Pada-teknikken på diruang terbuka tepi beratap clear agar bisa utilati sunar matahari. Kegiatan ini comment dinka dalam akvarievolumen 100 liter sampai dengan bak fiber 0,3 m3. Bibit yang yang untuk kultur halv fair belaman dari kultur murni. Bibit yang yang yang yang diculture 5-10% dari samlet volumen yang akan diculture. Pupuk bruges som adalah pupuk teknisk dan sewaktu-waktu dapat menggunakan pupuk laboratorium. Kompozije jenis pukuk yang dibukan pada media kultur dapat dilihat pada tabel tersebut.

Tabel over sammensætning af puppe-fytoplanktonmassen:

INGEN	materialekemi	ruched Conway	Pupuk Gillard	TMRL knap	Pupuk BBL SM:
1.	NaNO3/KNO3	100 gram	84,2 g	84,2 g	50 gram
2.	Na2EDTA	5 gram	10 gram	10 gram	5 gram
3.	FeCl3	1,3 gram	2,9 gram	2,9 gram	1g
4.	MnCl2	0,36 g	0,36 g	0,36 g	-
5.	H3BO3:	33,6 gram	-	-	-
6.	Na2HPO4	20 gram	10 gram	10 gram	10 gram
7.	Na2SiO3	-	50 gram	50 gram	15 ml
8	spormetalopløsning	1 ml	1 ml	1 ml	0,5 ml
9.	vitamin	1 ml	1 ml	1 ml	1 ml
ti.	Aquabid	1000 ml	1000 ml	1000 ml	1000 ml
elleve	urinstof	-	-	-	40 g
12	ER	-	-	-	30 gram

Planteplanktonkulturteknik ved siden af ​​Adalah-teknik kulturdimensionstabel, Dengan Menggunakan Bibit Dari Hasil mellemskala kulturskala. Halvfast næringsstof medium volumen 100 liter sampai 0,3 kubikmeter. Kultur Teknik Yang Terhiman Adala Teknik Kultur Massive Scale Teknik Dimana Pada Ini Bibit Yang Bibutan Teknik Belaman Dari Semisolid Scale. Denne aktivitet udføres på en stor rygtumor og udføres i et svækket rum med et volumen på 40-100 kubikmeter. Kulturmediet fremstillet på dette stadium menggunakan pupuk teknis seperti ureum, ZA, TSP. Sammensætning pukuk untuk tekniki kultur secara massa dapat dilihat pada følgende tabel.

Table Kompościja popuk kulturmesse

INGEN	materialekemi	Pupuk Yashima (ppm)	diatoméjord (ppm)	Pupuk Phyto A (ppm)	Pupuk Phyto B (ppm)	Pupuk Phyto C (ppm)
1.	urinstof	10:00	30:00	30:00	halvtreds	halvtreds
2.	ER	100	40:00	30:00	20:00	halvtreds
3.	DC	10:00	20:00	10-15:	10-15:	15-20:
4.	dårlig / orgami	-	10:00	10:00	10:00	15:00
5.	teknisk silikat	-	5-20:	-	-	-

Langkah kerja dalam medapada media tempat tumbuhnya pakan alami fytoplankton semi masse og masse adalah:.
.
2. Tentukan wadah yang akan dibukan untuk membudidayakan pakan alami!
3. Bersihkan wadah dengan menggunakan sikat dan sudwad dengan air bersih , kemuida lakan pensucihamaan wadah dengan menggunakan desinfektan pasiyaan dengan dosnya.
4. Bilaslah wadah yan telah beshiktaan dengan mengunan air beshir.
5. Pasanglah pekamana aerasi dengan merangkaikan antara beluchter, selang aerasi dan batu aerasi, pekanan kelaman wadah wadiwani. Chekla Keberfungsyan Pekamanan Tersbut Dengan Kemal Kelaman Arus Listrik.
6. Ind i luften bershih yang tidak terkontaminasi kelaman wadah kadilaan dengan menggunakan selang plastic dengan selangan air yang telah Sehedira.
7. Tentukan media tumbuh yang akan dibukan dan hitung jumla pukuk yang tetukada sesau dengan dosis yang telah tehalu.
8. Timbangla popuk pesosyan dengan dosis yan stof besiktash.
9. Forbered en opløsning i en beholder til forskellige typer støv. Hvis du har en opløsning, skal du placere en opløsning i beholderen, der bruges til at behandle naturlige fødevarer.
10. Media tempat tumbuhnya pakan alami siap untuk ditebari dengan bibit sisaai dengan ketohan produksi.

Selengkapnya tentang Media Budidaya Phytoplankton PAKAN ALAMI Ekan:


Peralatan Budidaya Planteplankton PAKAN ALAMI Ikan

Selengkapnya tentang BUDDAYA PHYTOPLANKTON PAKAN ALAMI Klik her:
Medium metode på fytoplankton Murni Agar PAKAN ALAMI Ikan

Selengkapnya telt: 
pericano PRODUKTIONSTEKNOLOGI PAKAN ALAMI Ekan klik her .

test forbindelsesben

Share this post